Your Health, We Care
新闻作为信息传播的重要手段，涵盖了多个领域和方面，对传递信息、建立形象、促进发展具有重要意义。在这里，我们将详细介绍公司新闻、药品资讯和研究新闻三个板块。
ENS-002安全性良好，耐受性佳，未出现与药物相关的不良事件，达到了主要终点。次要终点也呈阳性：湿疹症状有所改善，且金黄色葡萄球菌（S.aureus，一种已知···【更多】
发布时间：2025-10-30推荐人数：130
北卡罗来纳州罗利市，2025年10月29日/美通社/——GeneVentiv治疗公司（GeneVentiv Therapeutics, Inc.）是一家专注于开···【更多】
发布时间：2025-10-30推荐人数：149
2025年10月23日，美国食品药品监督管理局批准了贝兰他单抗莫福汀-blmf(Blenrep，葛兰素史克公司生产)联合硼替佐米和地塞米松，用于治疗既往至少接受···【更多】
发布时间：2025-10-24推荐人数：140
美国食品药品监督管理局已批准由基因泰克公司开发的奥妥珠单抗注射液®，用于治疗成人狼疮性肾炎。奥妥珠单抗注射液是一种II型人源化抗CD20单克隆抗体，其作用机制是···【更多】
发布时间：2025-10-21推荐人数：131
2024 年 11 月 14 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 采纳了积极意见，建议更改药品纳武利尤单抗 (Opdivo) 和伊匹木···【更多】
发布时间：2025-01-13推荐人数：337
近期研究巩固了液体活检在该领域的作用，但需要进行前瞻性研究由于过去可用的治疗策略有限(主要是化疗和放疗)，晚期实体瘤的治疗一直是一项重大挑战。包括靶向治疗在内的···【更多】
发布时间：2025-01-06推荐人数：317
美国食品和药物管理局批准了第一个引用 Victoza(利拉鲁肽注射液)18 毫克/3 毫升的仿制药，这是一种胰高血糖素样肽-1 (GLP-1) 受体激动剂，可改···【更多】
发布时间：2024-12-30推荐人数：378
新的适应症涉及治疗局部晚期，不可切除的非小细胞肺癌的成人患者，其肿瘤具有EGFR外显子19缺失或外显子21 （L858R）替代突变。2024 年 11 月 14···【更多】
发布时间：2024-12-24推荐人数：286
今天，美国食品药品管理局批准 Crenessity (crinecerfont) 与糖皮质激素 (类固醇) 一起使用，用于控制患有典型先天性肾上腺增生 (CAH···【更多】
发布时间：2024-12-17推荐人数：297
在 Ib/II 期多中心、关键注册 FELIX 研究中，自体 41BB-ζ 抗 CD19 嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法 obecabtagene au···【更多】
发布时间：2024-12-13推荐人数：261
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专···【更多】
发布时间：2024-08-12推荐人数：307
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治···【更多】
发布时间：2024-08-08推荐人数：286
网站首页
关于我们
官方商城
官方客服