发布时间: 2024-07-10 14:39:59 推荐人数: 104

劳拉替尼用于治疗接受克唑替尼和至少一种其它ALK抑制剂治疗之后疾病发生恶化,或接受阿来替尼(alectinib)或色瑞替尼(ceritinib)作为第一个ALK抑制剂治疗但疾病恶化的ALK阳性转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。劳拉替尼是一种第三代ALK抑制剂,属于ALK/ROS1双靶点抑制剂。虽然许多ALK阳性转移性NSCLC患者最初对TKI治疗有反应,然而耐药是不可避免的问题,劳拉替尼可有效对抗各类ALK继发的耐药基因突变,并且有较强的中枢神经系统渗透性,保持脑组织中较高的血药浓度。
世界卫生组织(WHO)的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
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肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤,一直困扰着医疗工作者。临床研究发现,约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EG···【更多】
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在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上,老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众,展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
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2023年10月18-19日,世界卫生组织(WHO)任命的微生物学专家、葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士对···【更多】
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2023年10月19日,世界卫生组织(WHO)对老挝卢修斯制药厂进行了全面检查。这项评估的结果令人鼓舞,Lucius工厂完全符合世界卫生组织的标准,并得到了世界···【更多】
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各行各业的竞争非常激烈,尤其是制药行业,卢修斯制药于2020年在老挝万象成立,以先进的管理理念,开发出更能满足人们需求的药品,顺应时代潮流,取得了快速发展。【更多】
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以下是关于卢修斯制药的一些重点:卢修斯制药有限公司拥有最先进的设施,包括严格按照欧盟标准设计和建造的工厂和配备先进科研设备的实验室。这些设施确保公司能够在符合国···【更多】
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从世界上最恐怖的黑海到地中海,卢修斯制药公司现在站在连接两海的唯一土耳其海峡上,宣布卢修斯制药公司正式进入土耳其市场。【更多】
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2025 年 11 月 21 日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准帕博利珠单抗(可瑞达,默克公司)或帕博利珠单抗 - 透明质酸酶 α(可瑞达长效注射剂,默克···【更多】
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2025年12月12日,美国食品药品监督管理局批准了尼拉帕利和醋酸阿比特龙(商品名:Akeega,Janssen Biotech, Inc.)联合泼尼松,用于治···【更多】
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美国食品药品监督管理局今日宣布,已批准Omisirge(omidubicel-onlv),这是首个用于治疗重度再生障碍性贫血(SAA)患者的造血干细胞移植(HS···【更多】
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2025年12月4日,美国食品药品监督管理局批准了利索基奥仑赛(Breyanzi,由百时美施贵宝公司旗下朱诺治疗公司研发)用于治疗既往接受过至少二线系统性治疗的···【更多】
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2025年12月3日,美国食品药品监督管理局(FDA)授予吡托布鲁替尼(Jaypirca,礼来公司)完全批准,用于治疗既往接受过共价BTK抑制剂治疗的复发或难治···【更多】
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一项随机、双盲、安慰剂对照的III期HER2CLIMB-02研究的主要分析数据表明,对于曾接受过曲妥珠单抗和紫杉类药物治疗的HER2阳性局部晚期或转移性乳腺癌患···【更多】
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