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发布时间: 2024-07-10 13:51:14 推荐人数: 9
2021年3月10日，美国FDA已批准Fotivda（tivozanib，中文名为替沃扎尼）上市，用于治疗复发/难治性晚期肾细胞癌（RCC）患者。替沃扎尼是一款新一代血管内皮生长因子（VEGF）酪氨酸激酶抑制剂（TKI），此前，替沃扎尼已在欧盟、挪威、新西兰、冰岛获得批准上市。
世界卫生组织（WHO）的微生物学家Louis博士最近对老挝的卢修斯制药有限公司进行了技术访问。此次访问的目的是更多地了解卢修斯制药有限公司的生产过程和产品质量。【更多】
推荐人数：84发布时间: 2024-07-09
肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤，一直困扰着医疗工作者。临床研究发现，约15%的非小细胞肺癌(NSCLC)细胞是由EGFR基因突变驱动的。这些依赖EG···【更多】
推荐人数：53发布时间: 2024-07-09
在最近于迪拜举行的一场盛大的制药展览会上，老挝卢修斯公司因其出色的表现而成为人们关注的焦点。他们的展位吸引了大量的观众，展出的产品也赢得了当地客户的喜爱和赞誉。【更多】
推荐人数：89发布时间: 2024-07-09
2023年10月18-19日，世界卫生组织（WHO）任命的微生物学专家、葡萄牙国家药物控制研究所微生物实验室主任Luís Meirinhos Soares博士对···【更多】
推荐人数：52发布时间: 2024-07-09
2023年10月19日，世界卫生组织（WHO）对老挝卢修斯制药厂进行了全面检查。这项评估的结果令人鼓舞，Lucius工厂完全符合世界卫生组织的标准，并得到了世界···【更多】
推荐人数：145发布时间: 2024-07-09
各行各业的竞争非常激烈，尤其是制药行业，卢修斯制药于2020年在老挝万象成立，以先进的管理理念，开发出更能满足人们需求的药品，顺应时代潮流，取得了快速发展。【更多】
推荐人数：46发布时间: 2024-07-09
以下是关于卢修斯制药的一些重点：卢修斯制药有限公司拥有最先进的设施，包括严格按照欧盟标准设计和建造的工厂和配备先进科研设备的实验室。这些设施确保公司能够在符合国···【更多】
推荐人数：46发布时间: 2024-07-09
从世界上最恐怖的黑海到地中海，卢修斯制药公司现在站在连接两海的唯一土耳其海峡上，宣布卢修斯制药公司正式进入土耳其市场。【更多】
推荐人数：89发布时间: 2024-07-09
2024 年 8 月 2 日，FDA 加速批准了 afamitresgene autoleucel，这是首个获批用于治疗实体瘤的基因工程 T 细胞疗法。该疗法专···【更多】
推荐人数：43发布时间: 2024-08-12
2024 年 6 月 14 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准 Blinatumomab (Blincyto，安进公司) 用于多期化疗的巩固期，用于治···【更多】
推荐人数：41发布时间: 2024-08-08
非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌病例的85%左右。对于晚期或转移性NSCLC患者，尤其是经过铂类化疗和免疫治疗后病情进展的患者，现有的治···【更多】
推荐人数：34发布时间: 2024-08-05
2024 年 6 月 26 日，美国食品药品监督管理局 (FDA) 加速批准 epcoritamab-bysp (Epkinly, Genmab US, Inc···【更多】
推荐人数：54发布时间: 2024-08-01
2024 年 6 月 27 日，欧洲药品管理局 (EMA) 人用药品委员会 (CHMP) 建议更改药物奥拉帕尼的营销授权条款。阿斯利康公司是奥拉帕尼的营销授权持···【更多】
推荐人数：63发布时间: 2024-08-01
