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贝舒地尔的治疗效果

1. 慢性移植物抗宿主病

研究 KD025-213(NCT03640481)是一项随机、开放标签、多中心研究,用于治疗既往接受过 2 至 5 线全身治疗并需要额外治疗的慢性 GVHD 患者。

贝舒地尔的疗效基于第 7 周期第 1 天的总体缓解率(ORR),其中根据 2014 年 NIH 缓解标准,总体缓解包括完全缓解或部分缓解。ORR为75%(95%CI:63,85)。从首次反应到进展、死亡或慢性 GVHD 的新全身治疗,中位反应持续时间为 1.9 个月(95% CI:1.2,2.9)。首次缓解的中位时间为1.8个月(95%CI:1.0,1.9)。在达到反应的患者中,62%(95% CI:46,74)的患者在反应后至少12个月内没有发生死亡或新的全身治疗开始。

ORR 结果得到了对患者报告的症状困扰的探索性分析的支持,该分析显示,在第 7 周期第 1 天,52%(95% CI:40,65)的患者的 Lee 症状量表总分至少下降了 7 分。

FDA,2024.04

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