

别称甲磺酸贝舒地尔片、易来克、贝鲁莫地尔、乐舒克、Rezurock、LuciBelu
适应症12 岁及以上患有慢性移植物抗宿主病的成人和儿童患者。
注册文号06 L 1108/24
检验号1227-24
贝舒地尔是一种于2021年7月获美国FDA批准、靶向Rho关联卷曲螺旋含蛋白激酶(ROCK)的处方药,需谨遵医嘱使用。
Rho关联卷曲螺旋含蛋白激酶(ROCK)
贝舒地尔(Belumosudil)的给药途径与频率:口服,每日一次。
贝舒地尔需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:感染、疲倦或虚弱、恶心、腹泻。
严重副作用:肝毒性、出血、感染。
妊娠期:已怀孕或计划怀孕。贝舒地尔可能会对胎儿造成伤害。若您具备生育能力,医护人员会在您开始接受贝舒地尔治疗前为您进行妊娠检测。如果在治疗期间怀孕或疑似怀孕,请立即告知医护人员。
哺乳期:正在哺乳或计划哺乳。目前尚不清楚贝舒地尔是否会随母乳排泄。在接受贝舒地尔治疗期间及末次给药后1周内,请勿进行母乳喂养。
1. 指导患者每日1次,随餐口服贝贝舒地尔,具体遵医嘱;告知患者应每日大致固定时间,用一杯水整片吞服,不得掰开、压碎或咀嚼药片。
2. 告知患者若漏服一剂贝鲁莫司替尼,应在当日尽快补服,次日恢复常规给药时间即可。患者不可服用双倍剂量来弥补漏服。
3. 告知妊娠期女性及有生育潜力的女性,该药物可能对胎儿存在潜在风险。建议有生育潜力的女性,若已知或疑似怀孕,应及时告知医护人员。