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劳拉替尼的新闻

2021年3月3日，美国食品药品监督管理局（FDA）扩大辉瑞公司劳拉替尼（Lorbrena）的适应症批准，将其纳入间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性肺癌的一线治疗方案。

2018年11月2日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准劳拉替尼（Lorbrena，通用名lorlatinib）用于治疗既往接受过治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌。