司帕生坦

别称LuciSeta、Filspari、斯帕森坦

适应症用于延缓患有原发性免疫球蛋白 A 肾病(IgAN)且疾病存在进展风险的成人患者的肾功能衰退。

注册文号10 L 1036/23

检验号2582-23

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

司帕生坦的重要用药信息

该药物于2023年2月获得美国FDA加速批准上市，针对内皮素A型受体(ETAR)和血管紧张素II1型受体(AT1R)靶点，是一种处方药，需谨遵医嘱。

【通用名】

司帕生坦、sparsentan

【商品名】

Filspari

【适应症】

斯帕森坦是一种口服双重内皮素血管紧张素受体拮抗剂，旨在通过同时阻断内皮素 A 型 (ETA) 和血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体的作用来治疗一系列与内皮素 A 型 (ETA) 和血管紧张素 II 1 型 (AT1) 受体过度激活相关的疾病。

【成分】

Sparsentan

【存储】

储存温度为 20°C 至 25°C ，允许温度范围扩大至 15°C 至 30°C。将斯帕森坦存放在原装容器中。

作用靶点

内皮素A型受体(ETAR)、血管紧张素II1型受体(AT1R)。

司帕生坦(Sparsentan)的给药途径与频率：起始剂量为200mg，每日1次，口服。

司帕生坦需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

主要风险与警告：肝毒性、胚胎 - 胎儿毒性。

严重副作用：肝脏问题、严重出生缺陷、低血压等。

常见副作用：手、腿、脚踝和足部肿胀（外周水肿）、头晕以及红细胞减少（贫血）等。

妊娠期：怀孕期间禁用司帕生坦，因为孕妇使用时可能对胎儿造成伤害。对于可能怀孕的患者，应在开始使用司帕生坦前排除怀孕。

1. 建议患者阅读美国食品药品监督管理局批准的患者用药说明（用药指南）。

2. 建议患者每日以水送服司帕生坦，于早餐饮用前或晚餐饮用前服用，且需保持与进餐相对固定的服药规律。若发生漏服，指导患者在常规预定服药时间服用下一剂即可；切勿让患者服用双倍剂量或额外补服剂量。

3. 建议患者若出现肝毒性相关症状（如恶心、呕吐、右上腹疼痛、乏力、食欲减退、黄疸、尿色加深、发热、皮肤瘙痒），应立即停用司帕生坦并就医。