美国食品药品监督管理局已批准奎扎替尼的联合标准治疗方案用于治疗 FLT3-ITD 阳性 AML 成人患者。
FDA 已批准 LeukoStat CDx FLT3 突变检测作为奎扎替尼的伴随诊断，这有助于更准确地识别适合使用奎扎替尼的患者群体。
