奎扎替尼

别称LuciQuiza、Vanflyta、AC220

适应症存在复发或难治性FLT3-ITD突变阳性急性髓系白血病的成人患者。

注册文号06 L 1105/24

检验号1230-24

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

奎扎替尼的重要用药信息

奎扎替尼（quizartinib）作为针对FLT3-ITD突变的处方药，已于2019年在日本首次获批、2023年7月获美国FDA批准，使用时请谨遵医嘱。

【通用名】

奎扎替尼、Quizartinib

【商品名】

Vanflyta

【适应症】

可与某些化疗药物联合使用，也可单独作为维持治疗，用于治疗新诊断的、携带 FLT3-ITD 突变的急性髓系白血病 (AML) 成人患者。

【成分】

Quizartinib

【存储】

储存温度为 20°C 至 25°C ；允许温度变化范围为 15°C 至 30°C。

作用靶点

FLT3-ITD突变

奎扎替尼(Quizartinib)的给药途径与频率：口服，每日一次。

奎扎替尼(Quizartinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

常见副作用：白细胞计数低、血液电解质水平变化、肝功能检查变化等。

严重副作用：心脏电活动改变（QT间期延长）、尖端扭转型室性心动过速等。

妊娠期：在治疗期间以及最后一次用药后7个月内应采取有效的避孕措施。如果您怀孕或怀疑自己可能怀孕，请立即告知您的医护人员。

哺乳期：奎扎替尼可能对您的宝宝造成伤害。在接受奎扎替尼治疗期间以及最后一次服药后1个月内，请勿哺乳。

1. 指导患者报告出现显著 QTc 间期延长的相关症状，如头晕、头昏和晕厥。告知患者需向其医疗保健提供者说明所用的全部药物。

2. 告知孕妇存在潜在胎儿风险。指导有生育潜力的女性在治疗期间及末次给药后 7 个月内采取有效避孕措施。若患者怀孕或疑似怀孕，应立即告知其医疗保健提供者。指导伴侣为有生育潜力女性的男性患者，在治疗期间及末次给药后 4 个月内采取有效避孕措施。

3. 指导女性在治疗期间及末次给药后 1 个月内不要进行母乳喂养。