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莱特莫韦片

别称Letermovir、普瑞明、Prevymis

适应症适用于预防巨细胞病毒感染和疾病,主要用于成人及儿童造血干细胞移植或肾移植后具有高风险的患者。

规格
  • 240mg*30片
  • 注册文号10 L 1225/24
  • 剂型片剂
  • 检验号2563-24
  • 有效期24个月
温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读
莱特莫韦片的重要用药信息

莱特莫韦片于2017年在美国首次获批上市,目前已更新至2025年最新版药品说明书。

【通用名】
来特莫韦、Letermovir
【商品名】
普瑞明、Prevymis、LuciLeter
【适应症】
适用于预防巨细胞病毒感染和疾病,主要用于成人及儿童造血干细胞移植或肾移植后具有高风险的患者。
【成分】
莱特莫韦,属于巨细胞病毒DNA终止酶复合物抑制剂。
【存储】
药品应于室温下原包装保存,避免潮湿和光照。

卢修斯相关证书

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药品检验报告

04L1340_25 莱特莫韦 批文_proc.jpg

药品批准证书

适用人群

适用于6个月以上、体重不低于6kg的造血干细胞移植患者,以及12岁以上、体重不低于40kg的肾移植患者。

用法用量

用法为每日一次口服或静脉输注,剂量根据体重和是否联用环孢素进行调整。

特殊人群用药

肾功能不全者需慎用注射剂型,严重肝功能不全者不推荐使用。

药物过量

药物过量无特效解毒剂,需对症处理并密切监测。

药代动力学

药代动力学数据显示其口服生物利用度较高,代谢主要通过肝脏,半衰期约12小时。

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