莫洛替尼

别称莫洛替尼、LuciMomel、莫美洛替尼、OJJAARA

适应症存在中度或高危骨髓纤维化的成人患者。

注册文号06 L 1113/24

检验号1074-24

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

莫洛替尼的重要用药信息

莫洛替尼（Momelotinib）是于2023年9月15日获美国FDA批准的处方药，作用于JAK1/JAK2信号通路及JAK2V617F突变体，使用时应谨遵医嘱。

【通用名】

莫洛替尼、Momelotinib

【商品名】

Ojjaara

【适应症】

适用于治疗成人贫血的中危或高危骨髓纤维化(MF)，包括原发性MF或继发性MF [真性红细胞增多症(PV)和基本性血小板增多症(ET)]。

【成分】

Momelotinib

【存储】

储存温度为 20°C 至 25°C；允许温度范围扩大至15°C 至 30°C。

作用靶点

JAK1/JAK2信号通路及JAK2V617F突变体

莫洛替尼(Momelotinib)的给药途径与频率：口服，每日一次。

莫洛替尼(Momelotinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

常见副作用：血小板计数低、出血、细菌感染等。

严重副作用：感染风险、血小板和白细胞计数偏低、肝脏问题等。

妊娠期：如果您怀孕或计划怀孕，莫洛替尼可能会伤害您未出生的宝宝。

哺乳期：如果您正在哺乳或计划哺乳，目前尚不清楚莫洛替尼是否会进入母乳。在接受莫洛替尼治疗期间以及最后一次用药后1周内，您不应进行母乳喂养。

1.告知患者莫洛替尼应整片吞服，可随餐或空腹服用。药片不得掰开、压碎或咀嚼。告知患者若漏服一剂莫洛替尼，应于次日服用下一次计划剂量。告知患者将莫洛替尼连同干燥剂置于原瓶中储存，以防受潮，且每次开启后均应拧紧瓶盖。

2.告知患者莫洛替尼可能增加感染风险，包括新型冠状病毒肺炎（COVID-19）。告知患者若出现任何感染体征和症状，应立即联系临床医师。

3.告知患者接受莫洛替尼治疗期间存在血小板减少和中性粒细胞减少的风险。告知患者，建议在莫洛替尼治疗前及治疗期间监测全血细胞计数（CBC），包括血小板计数和中性粒细胞计数。