

别称Gomekli、Ezmekly、LuciMird、莫达美替尼
适应症米达美替尼是欧盟首个且唯一获批用于治疗成人和 2 岁及以上儿童1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤 (NF1-PN)患者的疗法。
注册文号03-LM-01455-26
检验号447-26
米达美替尼(Mirdametinib)是一种靶向MEK1和MEK2的处方药,使用过程中需谨遵医嘱。
MEK1、MEK2
米达美替尼(Mirdametinib)的给药途径与频率:口服,每日2次。
米达美替尼(Mirdametinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:腹泻,恶心,肌肉、关节和骨骼疼痛等。
严重副作用:眼部问题,视力模糊,视力丧失等。
妊娠期:在您开始接受米达美替尼治疗之前,您的医疗保健提供者应该检查您是否怀孕。在接受米达美替尼治疗期间以及最后一次用药后6周内,请采取有效的避孕措施。
哺乳期:目前尚不清楚米达美替尼是否会进入母乳。服用米达美替尼期间以及最后一次服药后1周内,请勿哺乳。
1.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可能引发严重眼部不良反应;若出现任何视力变化,需立即联系医护人员。
2.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可能导致左心室射血分数(LVEF)下降;一旦出现左心室功能不全的任何体征或症状,须立即告知医护人员。
3.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可引发重度皮肤不良反应,出现皮肤不适反应时及时联系医护人员;同时本品可能造成脱发。