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米达美替尼

别称Gomekli、Ezmekly、LuciMird、莫达美替尼

适应症米达美替尼是欧盟首个且唯一获批用于治疗成人和 2 岁及以上儿童1型神经纤维瘤病相关丛状神经纤维瘤 (NF1-PN)患者的疗法。

注册文号03-LM-01455-26

检验号447-26

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读
米达美替尼的重要用药信息

米达美替尼(Mirdametinib)是一种靶向MEK1和MEK2的处方药,使用过程中需谨遵医嘱。

【通用名】
米达美替尼
【商品名】
Mirdametinib
【适应症】
用于治疗患有 1 型神经纤维瘤病 (NF1) 的成人和 2 岁及以上儿童,这些患者患有丛状神经纤维瘤 (PN),这些神经纤维瘤会引起症状,并且无法通过手术完全切除。
【成分】
Mirdametinib
【存储】
胶囊剂需在 20℃至 25℃(68℉至 77℉)条件下贮存。

作用靶点

MEK1、MEK2

用法用量

米达美替尼(Mirdametinib)的给药途径与频率:口服,每日2次。

米达美替尼(Mirdametinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。

推荐阅读:米达美替尼(Mirdametinib)的用法用量

副作用

常见副作用:腹泻,恶心,肌肉、关节和骨骼疼痛等。

严重副作用:眼部问题,视力模糊,视力丧失等。

特殊人群用药

妊娠期:在您开始接受米达美替尼治疗之前,您的医疗保健提供者应该检查您是否怀孕。在接受米达美替尼治疗期间以及最后一次用药后6周内,请采取有效的避孕措施。

哺乳期:目前尚不清楚米达美替尼是否会进入母乳。服用米达美替尼期间以及最后一次服药后1周内,请勿哺乳。

日常注意事项

1.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可能引发严重眼部不良反应;若出现任何视力变化,需立即联系医护人员。

2.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可能导致左心室射血分数(LVEF)下降;一旦出现左心室功能不全的任何体征或症状,须立即告知医护人员。

3.告知患者及护理人员,米尔达美替尼可引发重度皮肤不良反应,出现皮肤不适反应时及时联系医护人员;同时本品可能造成脱发。

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