莱博雷生

别称Dayvigo、LuciLemb、达卫可

适应症适用于 18 岁及以上有入睡困难或睡眠维持困难（失眠）的成年人。

注册文号03-LM-01449-26

检验号388-26

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

莱博雷生的重要用药信息

自2019年12月获美国FDA批准上市以来，作为靶向OX1R和OX2R的处方药，莱博雷生已在数十个国家和地区获批，为全球失眠患者带来新选择，但使用时须谨遵医嘱。

【通用名】

莱博雷生、lemborexant

【商品名】

达卫可、Dayvigo

【适应症】

莱博雷生是一种用于治疗入睡困难或睡眠维持困难（失眠）成人患者的处方药。
目前尚未确定莱博雷生用于 18 岁以下儿童的安全性和有效性。

【成分】

Lemborexant

【存储】

储存在20℃-25℃下；允许在15℃-30℃的温度下进行运输。

作用靶点

OX1R和OX2R

莱博雷生(lemborexant)的给药途径与频率：口服，每日一次。

莱博雷生(lemborexant)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

常见副作用：嗜睡等。

严重副作用：中枢神经系统抑制作用及日间功能障碍、睡眠瘫痪、入睡/醒来幻觉和猝倒样症状等。

妊娠期：目前尚无关于孕妇使用DAYVIGO的数据

哺乳期：目前尚无伦博雷沙特对母乳喂养婴儿的影响或对乳汁分泌的影响数据。

1. 存在发生复杂睡眠行为的风险，包括梦游、梦驾、准备和食用食物、打电话或在未完全清醒的情况下进行性行为。建议患者如果出现复杂的睡眠行为，应立即停止服用伦博雷生并联系临床医生。

2. 建议患者警惕并立即报告抑郁症加重或自杀念头。

3. 告知患者该药物的滥用风险。建议患者除非临床医生另有指示，否则不要增加剂量；如果失眠加重或没有改善，应告知临床医生。