吉非替尼

别称易瑞沙、伊瑞可、Gefitinib、Iressa

适应症适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。

规格

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吉非替尼的重要用药信息

吉非替尼于2015年首次获得美国FDA批准上市，用于治疗特定EGFR突变的非小细胞肺癌患者。

【通用名】

吉非替尼、Gefitinib

【商品名】

易瑞沙、Iressa、LuciGefi

【适应症】

适用于一线治疗经FDA批准检测确认携带EGFR外显子19缺失或外显子21（L858R）置换突变的转移性非小细胞肺癌患者。

【成分】

吉非替尼，属于一种酪氨酸激酶抑制剂。

【存储】

药品应于20°C-25°C室温下储存，避免潮湿。

卢修斯相关证书

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适用于经检测确认存在EGFR外显子19缺失或外显子21L858R突变的转移性非小细胞肺癌成人患者。

推荐剂量为每日一次口服250毫克，可与食物同服或空腹服用。

孕妇禁用，哺乳期妇女应停止哺乳；肝损伤患者需密切监测不良反应；老年患者无需调整剂量。

药物过量时应停药并采取对症支持治疗，尚无特异性解毒剂。

该药口服生物利用度约60%，主要经CYP3A4酶代谢，半衰期约48小时，大部分通过粪便排泄。