



别称布格替尼、布吉替尼、Alunbrig、LuciBriga、安伯瑞
适应症用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
注册文号02 L 1065/24
检验号0416-24
2017年日本武田制药完成对布格替尼(Alunbrig)的收购后,这款作用于ALK、ROS1、IGF-1R、FLT-3(含野生型及F691L、D835Y突变体)及EGFR靶点的处方药成为其肿瘤管线的核心产品之一,患者需谨遵医嘱使用。
作用靶点包括间变性淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1、胰岛素样生长因子-1受体(IGF-1R)、FLT-3(含野生型及F691L、D835Y突变体)以及EGFR。
布加替尼(Brigatinib)的给药途径与频率:口服,每日一次。
布加替尼(Brigatinib)需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:腹泻、疲劳、恶心等。
严重副作用:肺部问题、高血压、心动过缓等。
参考文章:布加替尼(Brigatinib)的副作用
妊娠期:布加替尼(Brigatinib)可能会对未出生的婴儿造成伤害。您的医护人员会在您开始接受布加替尼(Brigatinib)治疗前确定您是否怀孕。如果您在接受布加替尼(Brigatinib)治疗期间怀孕或怀疑自己可能怀孕,请立即告知您的医护人员。
哺乳期:目前尚不清楚布加替尼(Brigatinib)是否会进入母乳。在接受布加替尼(Brigatinib)治疗期间以及最后一次用药后1周内,请勿进行母乳喂养。
1. 指导患者严格按处方服用布加替尼,不得自行更改剂量或停止治疗,除非经临床医师许可。指导患者整片吞服布加替尼片剂,可与或不与食物同服,不得压碎或咀嚼片剂。
2. 若漏服一剂或服药后发生呕吐,应在常规计划时间服用下一剂;不可补服漏服剂量,也不可额外加服一剂以弥补呕吐丢失的药量。
3. 告知患者布加替尼治疗期间可能发生严重肺部不良反应的症状与风险,包括间质性肺病/肺炎,此类反应尤其多见于治疗最初一周。指导患者若出现新发或加重的肺部症状(如呼吸困难或气短、伴或不伴痰液的咳嗽、胸痛、发热),应立即告知临床医师,并告知其上述症状可能与肺癌症状相似。