根据 FDA 批准的伴随诊断检测到的肿瘤标本中存在易感的 FGFR3 基因改变,选择使用厄达替尼治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。
厄达替尼的推荐起始剂量为 8mg(两片 4mg 片剂),每日一次,根据耐受性(包括高磷血症)在 14 至 21 天时剂量增加至 9mg(三片 3mg 片剂),每日一次。
吞服整个片剂,可随餐或不随餐服用。如果在服用厄达替尼后的任何时间发生呕吐,则应在第二天服用下一剂。治疗应持续到疾病进展或出现不可接受的毒性。
如果错过了厄达替尼的剂量,可以在同一天尽快服用。第二天恢复厄达替尼的常规每日剂量计划。不应服用额外的片剂来弥补错过的剂量。
开始治疗后 14 至 21 天评估血清磷酸盐水平。如果血清磷酸盐水平为 9.0 mg/dL,并且没有眼部疾病或 2 级或更高级别的不良反应,则将厄达替尼的剂量增加至每日一次。每月监测磷酸盐水平。
不良反应的推荐剂量调整列于表1中。
表2总结了在特定不良反应管理中中断、减少或停用厄达替尼剂量的建议。
FDA,2024.01