厄达替尼

别称Erdaini、Erdanib、Balversa、博珂、LuciErda

适应症有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者。

注册文号02 L 1067/24

检验号0417-24

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

厄达替尼的重要用药信息

厄达替尼是一种靶向抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4酪氨酸激酶活性的处方药，于2019年4月12日获美国FDA加速批准上市，使用时需谨遵医嘱。

【通用名】

厄达替尼、Erdafitinib

【商品名】

Balversa、博珂

【适应症】

厄达替尼一种处方药，用于治疗已扩散或无法通过手术切除的成人膀胱癌(尿路上皮癌)：它携带某种类型的异常FGFR基因，并且曾尝试过至少一种其他口服或注射药物(全身治疗)但无效或不再有效的患者。

【成分】

Balversa

【存储】

储存温度为 20 °C 至 25 °C ；允许温度范围扩大至 15 °C 至 30 °C 。

作用靶点

靶向抑制FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的酪氨酸激酶活性。

厄达替尼(Erdafitinib)的给药途径与频率：口服，每日一次。

厄达替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

常见副作用：头晕、晕厥。

严重副作用：眼部问题、心力衰竭症状、其他心血管影响。

妊娠期：若您怀孕或疑似怀孕，请立即告知医护人员。

哺乳期：治疗期间及末次用药后 1 个月内请勿母乳喂养。

1. 应告知患者每日一次服用厄达替尼片，可与食物同服或空腹服用。应告知患者整片吞服厄达替尼片。如出现呕吐，应强调按时服用下一次剂量的重要性；不得加服额外剂量以弥补呕吐的剂量。

2. 如漏服一剂，应强调在同日尽快补服，并在次日按时服用下一次剂量的重要性。不得加服额外剂量以弥补漏服的剂量。

3. 眼部疾病风险。应告知患者若出现任何视力变化（如视物模糊或视力丧失），须立即告知临床医生。应强调在清醒状态下至少每2小时使用人工泪液替代品或保湿润滑眼用凝胶或药膏，以预防或治疗干眼症的重要性。