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别称erdafitinib,Erdaini,盼乐,Erdanib
适应症有局部晚期或转移性尿路上皮癌的成年患者
注册文号02 L 1067/24
检验号0417-24
不同的规格和剂量适用于不同病情和身体状况的患者。医生会根据患者的具体情况，如体重、疾病阶段、肝肾功能等，来选择合适的药物规格和剂量。卢修斯制药有限公司提供的厄达替尼有三种不同规格：3mg 28片、4mg 28片和5mg 28片。
厄达替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗特定类型的癌症和其他疾病时，能够取得显著的治疗效果。药物的效果因人而异，与患者的病情、身体状况、生活习惯等多种因素有关。在使用厄达替尼时，患者应保持积极的心态，配合医生的治疗。
厄达替尼是一种广谱的FGFR抑制剂，能够有效地阻断FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的活性，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
Balversa
厄达替尼用于治疗局部晚期或已发生转移的尿路上皮癌成年患者。
根据作用机制和动物生殖研究的结果，孕妇服用厄达替尼可导致胎儿损害。目前没有孕妇使用厄达替尼的相关数据，无法评估药物对孕妇的潜在风险。在器官形成期给怀孕大鼠口服厄达替尼，在母体暴露量低于基于AUC的最大推荐人用剂量的人体暴露量时，会导致畸形和胚胎-胎儿死亡。应告知孕妇和有生殖潜力的女性对胎儿的潜在风险。
没有关于厄达替尼在人乳中存在或厄达替尼对母乳喂养婴儿或产奶量的影响的数据。在厄达替尼治疗期间，孕妇进行母乳喂养可能会对婴儿造成严重不良反应，建议哺乳期妇女在治疗期间及最后一次用药后的一个月内避免进行母乳喂养。
孕妇服用厄达替尼可能会对胎儿造成伤害。
在开始厄达替尼治疗之前，应确认具有生育能力的女性是否怀孕。
在使用厄达替尼治疗的整个过程中，以及最后一次用药后的一个月内，建议有生育能力的女性使用可靠的避孕措施。
对于有生育能力的女性伴侣的男性患者，在接受厄达替尼治疗期间以及治疗结束后的一个月内，应采取有效的避孕手段。
动物研究表明，厄达替尼可能会影响有生育能力的女性的生育能力。
厄达替尼对儿童患者的安全性和有效性尚未确定。
接受厄达替尼治疗的 65 岁及以上患者发生需要停止治疗的不良反应的发生率高于年轻患者。
CYP2C9*3/*3 基因型：预计 CYP2C9*3/*3 基因型患者的厄达替尼血浆浓度会更高。监测已知或怀疑具有 CYP2C9*3/*3 基因型的患者是否出现不良反应增加。
储存温度为 20 °C 至 25 °C ；允许温度范围扩大至 15 °C 至 30 °C 。
达到血浆峰浓度 （Tmax） 的中位时间为 2.5 小时（范围：2 至 6 小时）。
FDA,2024.01
