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别称Venclexta、Venclyxto、维奈托克、唯可来
适应症慢性淋巴细胞白血病（CLL）、小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）和某些类型的急性髓系白血病（AML）
注册文号09 L 1009/23
检验号2263-23
维奈托克以其独特的药理作用机制在全球医药界引起了广泛关注，它作为世界上首个成功实现选择性靶向B细胞淋巴瘤-2（BCL-2）蛋白的药物，为癌症治疗领域开辟了新的篇章。
随着维奈托克在临床实践中的广泛应用，越来越多的癌症患者从中受益。它已成为多种血液系统恶性肿瘤治疗中的重要药物之一，特别是在某些难治性、复发性疾病的治疗中展现出了卓越的疗效。随着对BCL-2蛋白及其相关信号通路研究的不断深入，维奈托克及其类似药物有望在更多类型的癌症治疗中发挥重要作用。
维奈克拉作为一种新型靶向治疗药物，在治疗慢性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病等多种血液系统肿瘤方面表现出良好的疗效和安全性。随着临床研究的深入和拓展，维奈克拉的应用前景将更加广阔。
Venetoclax
白血病或淋巴瘤患者
维奈克拉给孕妇服用可能引起胚胎-胎儿损害。目前尚无关于孕妇服用维奈克拉的药物相关风险的数据。
目前尚无关于维奈克拉在人乳中存在或对母乳喂养儿童或产奶量影响的数据。
维奈克拉给孕妇服用可能引起胎儿损害。
维奈托克在儿科患者中的安全性和有效性尚未确定。
维奈托克在AML患者中的临床研究没有包括足够数量的年轻成人，因此无法确定65岁及以上的患者是否与年轻成人的反应不同。
由于TLS风险增加，肾功能减退的患者在开始使用维奈托克治疗时需要更密集的预防和监测以降低TLS风险。对于轻度、中度或重度肾功能不全的患者，不建议调整剂量。
对于轻度（Child-Pugh A）或中度（ChildPughB）肝功能不全的患者，不建议调整剂量。对于重度肝功能不全（Child-Pugh C）患者，减少维奈托克的剂量；更频繁地监测这些患者的不良反应。
维奈托克没有特定的解毒剂。对于过量服用的患者，应密切监测并提供适当的支持治疗；在加速阶段中断维奈托克并仔细监测 TLS 的体征和症状以及其他毒性。
在30°C或以下的原始容器中储存。存放在原始容器中分发给患者以防潮。
在进食条件下多次口服后 5 至 8 小时达到维奈托克的最大血浆浓度。
FDA，2022.06
