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别称LuciVande、Caprelsa
适应症用于治疗不可切除的局部晚期或转移性的症状性或进展性甲状腺髓样癌。
注册文号04 L 1336/25
检验号754-25
作为原研药品，它为特定甲状腺癌患者提供了标准的靶向治疗选择。
以下是凡德他尼的关键信息概览。
其主要活性成分为凡德他尼。
适用于确诊的不可切除局部晚期或转移性甲状腺髓样癌成人患者。
标准推荐剂量为每日一次口服300毫克，可与食物同服或空腹服用;根据毒性反应或患者肾功能情况可能需要调整剂量。参考文章：凡德他尼的用法用量
中度肾功能不全患者需调整起始剂量;不推荐用于重度肝、肾功能不全患者;育龄期男女及孕妇、哺乳期妇女需严格注意避孕与哺乳限制。
用药过量需密切监测心电图QTc间期，因其半衰期长，效应可能持续较久。
药品片剂应于室温下储存，并避免压碎药片。
该药口服吸收缓慢，半衰期长约19天，稳态血药浓度约需3个月达到，主要经粪便和尿液缓慢排泄。
FDA，2025.05
