





别称Rinvoq、LuciUpa
适应症用于治疗2 岁及以上的活动性多关节型幼年特发性关节炎(pJIA)患儿,以及2 岁至不满 18 岁、对 TNF 抑制剂应答不佳或不耐受的活动性银屑病关节炎患儿。
注册文号04 L 1091/24
检验号0668-24
乌帕替尼是一种靶向Janus激酶(JAK)的处方药,于2021年8月在欧盟和日本获批扩展适应症,使用时需谨遵医嘱。
Janus激酶(JAK)
乌帕替尼(Upadacitinib)的给药途径与频率:15mg,每日一次。
乌帕替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:支气管炎、恶心、咳嗽等。
严重副作用:严重感染、过敏反应等。
妊娠期:根据动物研究,乌帕替尼可能伤害您未出生的婴儿。医生将在您开始服用乌帕替尼前检查您是否怀孕。您在乌帕替尼治疗期间以及最后一次给药后4周内应采取有效的避孕措施以避免怀孕。
哺乳期:正在母乳喂养或计划母乳喂养。乌帕替尼可能会进入您的母乳中。在乌帕替尼治疗期间以及最后一次给药后6天内请勿进行母乳喂养。
1. 治疗期间避免食用或饮用含有葡萄柚的食物或饮料,因为这可能增加副作用的风险。
2. 如果您有任何感染症状,请立即告知您的医生。乌帕替尼可能使您更容易发生感染或使您已有的任何感染恶化。
3. 一些服用乌帕替尼的人可能会在粪便中看到药物残留(完整的药片或药片碎片)。如果发生这种情况,请致电您的医生。