



别称LuciSot、LUMAKRAS、AMG510
适应症索托拉西布适用于特定的非小细胞肺癌(NSCLC)和KRAS G12C突变转移性结直肠癌(mCRC)。
注册文号04 L0960/23
检验号0745 - 23
索托拉西布是一种针对KRAS G12C突变型蛋白的处方药,于2021年5月28日获得美国FDA加速批准上市,患者需谨遵医嘱使用。
KRAS G12C突变型蛋白(GTP酶结构域)
携带有 KRAS G12C 突变(KRAS 基因的一种特定突变)的肿瘤会持续处于“开启”状态,这会导致细胞不受控制地持续生长。索托拉西布靶向作用于 KRAS G12C 突变,并将其锁定在“关闭”状态,这可能有助于阻止肿瘤细胞的生长。
索托拉西布(Sotorasib)的给药途径与频率:口服,每日一次。
索托拉西布需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:腹泻、肌肉或骨骼疼痛、恶心等。
严重副作用:肝脏问题、肺部或呼吸问题。
参考文章:索托拉西布(Sotorasib)的副作用
妊娠期:目前尚不清楚是否会对未出生胎儿造成伤害。
哺乳期:目前尚不清楚是否会进入母乳,使用期间以及末次给药后1 周内请勿哺乳。
1. 告知患者若出现肝功能异常的体征或症状,应立即联系其医生。
2. 告知患者若出现新发或加重的呼吸道症状,应立即联系其医生并报告。
3. 告知接受索托拉西布联合帕尼单抗治疗的患者:应在首次帕尼单抗输注之前给予首剂索托拉西布。此外,每当索托拉西布暂停给药或停药时,患者也应停止使用帕尼单抗。