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司拉德帕的药物相互作用

OAT3抑制剂：

同时给予‌司拉德帕与OAT3抑制剂（例如，丙磺舒）可增加司拉德帕的暴露量。应避免‌司拉德帕与OAT3抑制剂同时给药。

强效CYP2C9抑制剂：

同时给予‌司拉德帕与强效CYP2C9抑制剂可增加司拉德帕的暴露量。应避免‌司拉德帕与强效CYP2C9抑制剂同时给药。

利福平：

同时给予‌司拉德帕与利福平（一种代谢酶诱导剂）可能会降低司拉德帕的全身暴露量，并可能导致生化反应延迟或欠佳。当患者在‌司拉德帕治疗期间开始使用利福平时，应监测生化反应（例如ALP和胆红素）。

双重中度CYP2C9和中度至强效CYP3A4抑制剂：

观察到与一种既是CYP2C9中度抑制剂又是CYP3A4中度至强效抑制剂的药物同时使用时，司拉德帕的暴露量增加。当‌司拉德帕与双重中度CYP2C9和中度至强效CYP3A4抑制剂同时给药时，应密切监测患者的不良反应。

使用中度至强效CYP3A4抑制剂的CYP2C9弱代谢者：

司拉德帕是CYP2C9和CYP3A4的底物。在CYP2C9弱代谢者中同时使用中度至强效CYP3A4抑制剂可能会增加司拉德帕的暴露量，这可能增加‌司拉德帕不良反应的风险。对于接受中度至强效CYP3A4抑制剂的CYP2C9弱代谢者，应更频繁地监测不良反应。

BCRP抑制剂：

同时给予‌司拉德帕与BCRP抑制剂（例如，环孢素）可能会增加司拉德帕的暴露量。当‌司拉德帕与抑制BCRP的药物同时给药时，应密切监测患者的不良反应。

胆汁酸螯合剂：

胆汁酸螯合剂可能通过减少‌司拉德帕的吸收和全身暴露量而干扰其作用，从而可能降低‌司拉德帕的疗效。应在服用胆汁酸螯合剂前至少4小时或后至少4小时服用‌司拉德帕，或尽可能间隔更长时间。

FDA，2024.08