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瑞维美尼的新闻

2025年10月24日，信达思公司（Syndax）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞维美尼（Revuforj，通用名：revumenib）用于治疗复发或难治性NPM1基因突变型急性髓系白血病的成人及儿童患者。

2024年11月15日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准瑞维美尼（Revuforj，通用名：revumenib）用于治疗复发或难治性KMT2A基因易位型急性白血病的成人及儿童患者。