瑞维美尼

别称LuciRevu,Revuforj,

适应症适用于存在KMT2A基因易位的急性白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解或存在NPM1基因突变的急性髓系白血病经既往治疗后疾病复发或未缓解、且无其他合适治疗方案的1 岁及以上的成人和儿童患者。

注册文号11 L 1400/25

检验号2765-25

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

瑞维美尼的重要用药信息

2024年11月，瑞维美尼获美国FDA批准上市，其适应靶点为menin与赖氨酸甲基转移酶2A，作为一种处方药，需谨遵医嘱使用。

【通用名】

瑞维美尼、Revumenib

【商品名】

Revuforj

【适应症】

瑞维美尼是NCCN指南2A类推荐的治疗方案，适用于复发/难治性NPM1突变急性髓系白血病、复发/难治性KMT2A重排急性髓系白血病、成人急性淋巴细胞白血病及儿童急性淋巴细胞白血病。该药成为唯一被纳入多部《NCCN肿瘤学临床实践指南》的menin抑制剂。

【成分】

瑞维美尼(Revumenib)

【存储】

应‌密封于原包装内‌，在‌室温20°C至25°C‌条件下保存；允许短期（不超过7天）暴露于‌15°C至30°C‌的环境中，但需避免长期偏离标准温度范围。‌储存时需‌防潮、避光‌，并放置于‌儿童无法触及的地方‌；若药片被压碎后需用水混合服用，‌混合液必须在2小时内服用完毕‌，且‌不可冷藏或冷冻‌。‌

作用靶点

menin与赖氨酸甲基转移酶2A

瑞维美尼(Revumenib)的作用机制是靶向髓系白血病因子（menin），阻断那些在发生KMT2A基因易位的急性髓系白血病（AML）或急性淋巴细胞白血病（ALL）患者体内，驱动白血病细胞增殖的蛋白相互作用。

瑞维美尼(Revumenib)的给药途径与频率：口服，每日2次。

瑞维美尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

严重的副作用：分化综合征。

常见副作用：QT间期延长等。

妊娠期：孕妇使用瑞维美尼(Revumenib)可能会对胎儿造成损伤。对于有生育潜力的女性，应在开始使用瑞维美尼(Revumenib)治疗前 7 天内确认妊娠状态。

哺乳期：建议哺乳期女性在接受瑞维美尼(Revumenib)治疗期间以及末次给药后 1 周内，不要进行母乳喂养。

1. 建议患者阅读美国食品药品监督管理局（FDA）批准的患者用药说明书（用药指南）及使用说明。

2. 需告知患者，分化综合征可能在治疗开始后最早1天内或治疗期间发生。建议患者若出现任何疑似分化综合征的症状，如发热、咳嗽、呼吸困难、皮疹、低血压、体重快速增加、手臂或腿部肿胀、尿量减少等，应立即告知医护人员，以便进一步评估。

3. 若患者出现头晕、意识丧失，或有任何提示心律失常的体征或症状，应立即咨询医护人员，因为这些症状可能提示QTc间期延长。对于有低钾血症或低镁血症病史的患者，需告知其电解质监测的重要性。