

别称LuciRevu、revumenib
适应症适用于治疗成人和1岁及以上儿童患者的复发或难治性急性白血病(伴有KMT2A易位)或复发或难治性急性髓系白血病(伴有NPM1突变)。
注册文号11 L 1400/25
检验号2765-25
卢修斯制药生产的该药品作为一款新型menin抑制剂,为特定基因突变的急性白血病患者提供了精准靶向治疗选择。
以下为瑞维美尼的关键信息概览:
主要成分为revumenib,是一种menin抑制剂。
适用于成人和1岁及以上儿童患者,需经检测确认存在KMT2A易位或NPM1突变。
用法为口服,每日两次,需空腹或与低脂餐同服,具体剂量根据体重及是否合用强CYP3A4抑制剂调整。
特殊人群方面,孕妇禁用,育龄患者需采取有效避孕,哺乳期妇女治疗期间及停药后1周内不建议哺乳。
药物过量信息未见明确说明,建议遵医嘱用药。
药品应储存于20°C–25°C室温下,保持原包装防潮与儿童安全。
药代动力学显示其经CYP3A4代谢,半衰期较短,血药浓度受食物及药物相互作用影响。
FDA,2025.10