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普拉替尼的新闻

2020 年 9 月 4 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名：普吉华)用于治疗成人转移性 RET 基因融合阳性的非小细胞肺癌。

2020 年 12 月 1 日，基因泰克公司宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名：普吉华)用于治疗晚期或转移性 RET 基因突变阳性及 RET 基因融合阳性的甲状腺癌患者。

2023 年 8 月 9 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准普拉替尼(商品名：普吉华)常规用于治疗RET 基因融合阳性的非小细胞肺癌。