发布时间: 2026-01-16 16:07:40 推荐人数: 3
普拉替尼是基因泰克公司旗下第六款获得FDA批准用于治疗肺癌的药物。
FDA已授予该药物突破性疗法认定,适应症包括两类:一是用于治疗经铂类化疗后病情进展的RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC);二是用于需要全身治疗且无其他合适替代方案的RET突变阳性甲状腺髓样癌(MTC)。
此外,针对晚期或转移性RET突变型MTC以及RET融合阳性甲状腺癌患者,普拉替尼也已获得FDA的优先审评资格,预计审批决定将于2021年2月28日前作出。该项新药申请(NDA)通过FDA的“实时肿瘤学审评(RTOR)”试点项目提交。RTOR项目致力于建立更高效的药物审评机制,以加速安全有效疗法惠及患者。
未出生的胎儿接触此药可能导致出生缺陷,因此服用此药期间不应怀孕或使他人怀孕。女性在治疗期间及治疗结束后至少2周内必须采取有效的非激素避孕措施。男性在接受药物治疗期间及最后一次给药后1周内应采取适当的避孕措施。即使您的月经周期停止或您认为自己不产生精子,您仍可能具有生育能力并受孕。在接受此药治疗期间及最后一次给药后1周内,不应哺乳。
避免将普拉替尼与以下任何药物联合使用:
1. 强效CYP3A抑制剂,如利托那韦
2. 中效CYP3A抑制剂,如氨氯地平
3. P-gp抑制剂,如克拉霉素
4. P-gp与强效CYP3A双重抑制剂,如维拉帕米
5. P-gp与中效CYP3A双重抑制剂,如胺碘酮
若无法避免与上述任何抑制剂联合使用,应根据处方信息的推荐降低普拉替尼当前剂量。停用抑制剂3-5个消除半衰期后,恢复使用联合抑制剂前服用的普拉替尼剂量。