





别称普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、普吉华、Gavreto、LuciPral
适应症适用于非小细胞肺癌(NSCLC)已扩散的成年人 12岁及以上的成人和儿童,和患有晚期甲状腺癌或已扩散的甲状腺癌患者。
注册文号08 L 1007/23
检验号1978-23
普拉替尼是一种于2020年9月获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市的处方药,用于靶向RET基因融合(如KIF5B-RET、CCDC6-RET)及激活突变(如RET V804L/M、M918T),使用时需谨遵医嘱。
RET基因融合(如KIF5B-RET、CCDC6-RET)及激活突变(如RET V804L/M、M918T)。
普拉替尼可阻断由癌细胞异常RET 基因引发的不受控增殖。
普拉替尼(Pralsetinib)的给药途径与频率:口服,每日一次。
玛伐凯泰需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见不良反应(≥25%)包括肌肉骨骼疼痛、便秘、高血压、腹泻、疲劳、水肿、发热和咳嗽。
儿科使用:应监测青少年患者的骨骺生长板。如果出现异常,考虑中断或停用GAVRETO。
哺乳期:建议女性在GAVRETO治疗期间以及末次给药后1周内不要哺乳。
记得按照医生的指示服用普拉替尼胶囊。
除非医疗提供者指示,否则不要更改剂量或停止服用普拉替尼。