2024年3月19日，FDA加快批准普纳替尼联合一线化疗用于新诊断的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）成年患者。
普纳替尼作为第三代Bcr Abl激酶抑制剂，在治疗慢性粒细胞白血病（CML）耐药或不耐受的慢性期、加速期或急性期以及Ph+ALL患者的多项临床试验中显示出显着的疗效。
