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普纳替尼的新闻

2024 年 3 月 19 日，武田制药宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准普纳替尼(Iclusig，通用名：ponatinib)的补充新药申请(sNDA)，用于治疗新确诊的费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)成人患者。

2020 年 12 月 18 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准武田制药普纳替尼(Iclusig，通用名：ponatinib)的补充新药申请，用于治疗对既往治疗耐药或不耐受的慢性期慢性粒细胞白血病(CML)成人患者。

2012 年 12 月 14 日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准普纳替尼(Iclusig)用于治疗两种罕见类型白血病。