发布时间: 2026-01-20 16:59:40 推荐人数: 53
普纳替尼是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),主要用于治疗特定类型的白血病,尤其是对既往治疗耐药或不耐受的慢性髓系白血病(CML)和费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。其作用靶点包括BCR-ABL1融合蛋白(包括T315I突变型)以及其他激酶,适合特定基因突变的患者群体。
慢性髓系白血病(CML)用于对既往TKI治疗(如伊马替尼、达沙替尼等)耐药或不耐受的慢性期、加速期或急变期CML患者。
费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)适用于对其他TKI治疗失败或无法耐受的复发/难治性Ph+ALL患者。
存在T315I基因突变的患者普纳替尼对携带T315I突变的BCR-ABL1蛋白具有显著抑制效果,此类突变常见于其他TKI治疗失败的患者。
多线治疗失败后的选择通常作为二线或三线治疗方案,用于其他TKI疗效不足或副作用无法控制的病例。
需通过基因检测确认靶点用药前需明确BCR-ABL1突变状态,尤其是T315I突变的存在。
严格评估心血管风险患者需接受心血管状况评估,因药物可能引发动脉血栓、高血压等严重不良反应。
需遵医嘱调整剂量根据患者耐受性和疗效,医生可能逐步调整剂量,需严格遵循处方要求。
监测与副作用管理治疗期间需定期监测血常规、肝功能及心血管指标,出现胸痛、呼吸困难等需立即就医。
禁忌症与药物相互作用避免与强效CYP3A抑制剂或诱导剂联用,妊娠期女性及严重肝肾功能不全者禁用。
普纳替尼为处方药,具体用药需基于专业医生的综合评估,患者不可自行调整或停药。出现严重不良反应时应及时就医并寻求指导。