





别称佩米替尼、培美替尼、LuciPem、pemazyre
适应症适用于治疗经 FDA 批准的检测方法证实存在成纤维细胞生长因子受体 2(FGFR2)融合或其他重排的、既往接受过治疗的、不可切除的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
注册文号07 L 0997/23
检验号1764-23
2020年4月,美国食品药品监督管理局(FDA)批准处方药佩米替尼用于治疗存在FGFR2基因融合或重排的晚期或转移性胆管癌,使用时应谨遵医嘱。
FGFR2
培米替尼(Pemigatinib)的给药途径与频率:口服,每日一次。
培米替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:脱发、腹泻、干眼症。
严重副作用:眼部问题、高磷血症。
妊娠期:培米替尼可能会伤害未出生的婴儿或导致流产。在接受培米替尼治疗期间,您不应怀孕。
哺乳期:如果您正在哺乳或计划哺乳,目前尚不清楚培米替尼是否会进入母乳。治疗期间以及最后一次服用培米替尼后1周内请勿哺乳。
1. 请严格遵循处方标签上的所有说明,并阅读所有药物指南或说明书。请严格按照医嘱用药。
3. 每日固定时间服药,可与食物同服或空腹服用。
3. 整片吞服药片,不得压碎、咀嚼、掰开或溶解。