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与单独使用奥希替尼相比，将奥希替尼与强效 CYP3A4 诱导剂联合给药可减少奥希替尼的暴露。减少奥希替尼暴露可能导致疗效降低。
避免将奥希替尼与强效 CYP3A 诱导剂共同给药。如果不可避免地同时使用，则在与强 CYP3A4 诱导剂共同给药时增加奥希替尼剂量。当奥希替尼与中度和/或弱CYP3A诱导剂一起使用时，无需调整剂量。
与单独给药相比，将奥希替尼与乳腺癌抗性蛋白 （BCRP） 或 P-糖蛋白 （P-gp） 底物共同给药增加了底物的暴露。增加 BCRP 或 P-gp 底物暴露可能会增加暴露相关毒性的风险。
监测 BCRP 或 P-gp 底物的不良反应，除非其批准的标签中另有指示，当与奥希替尼共同给药时。
与奥希替尼共同给药已知可延长 QTc 间期的药物产品的效果尚不清楚。如果可行，应避免同时使用已知会延长 QTc 间期且已知有尖端扭转型室性心动过速风险的药物。如果无法避免同时使用此类药物，则进行定期心电图监测。
FDA，2022.10
