发布时间: 2026-09-23 14:02:18 推荐人数: 3
奥氟格列隆(orforglipron),特殊人群能否使用、是否需要调整剂量,必须由医生结合肝功能分级、肾功能、血糖控制情况、生育计划与哺乳状态综合判断,不可自行决定。
可能造成胎儿伤害。一旦确认怀孕,应告知孕妇对胎儿的风险并停用本品。
不推荐哺乳期使用.尚无奥氟格列隆或其代谢物是否进入人乳、对乳儿有何影响、对泌乳量有何影响的数据。
育龄女性在本品治疗期间应使用有效避孕,依据是基于动物生殖研究、孕期暴露可能存在胎儿风险。
使用口服激素避孕药者,在开始本品后30天内,以及每次剂量上调后30天内,改用非口服避孕方式,或加用屏障避孕法。
安全性与有效性尚未确立。
在65岁及以上与较年轻成人患者之间,未观察到本品安全性或有效性的总体差异,不能排除部分老年个体更敏感。
轻度肝功能不全(Child-PughA)患者的奥氟格列隆暴露量与肝功能正常者相似,无需调整剂量。
中度肝功能不全(Child-PughB)患者,不推荐调整剂量,具体处理由医生判断。
重度肝功能不全(Child-PughC)患者,AUC升高4.6倍,不推荐使用。
肾功能不全患者无需调整剂量,出现脱水的反应时,须监测肾功能,尤其在起始和加量阶段。
低血糖风险升高,尤其合用胰岛素或磺脲类时。起始本品时可能需要减少胰岛素或磺脲类剂量,由医生决定;起始前与治疗期间应监测血糖。
糖尿病视网膜病变方面:血糖快速改善时曾报告糖尿病视网膜病变暂时性加重;本品未在需要急性治疗的糖尿病视网膜病变和/或黄斑水肿患者中研究过。有糖尿病视网膜病变史者应监测病变进展,出现视力变化要报告医生。
温馨提示:用药期间请按医嘱完成相应监测;若确认怀孕、出现持续呕吐腹泻无法进食进水、视力变化、低血糖症状,或计划手术/需麻醉的检查,请立即告知医生或就医。