

别称尼拉帕利、LuciNira、Zejula、MK-4827
适应症适用于对铂类化疗有应答的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗,具体针对HRD阳性或gBRCA突变患者。
注册文号12 L 1280/24
检验号3152-24

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尼拉帕尼于2017年首次在美国获批上市,用于特定类型卵巢癌的维持治疗。
适用于对铂类化疗有应答的HRD阳性或gBRCA突变卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。
一般推荐剂量为每日一次口服200mg或300mg,具体根据体重、血小板计数及肝功能调整,持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。
孕妇禁用,育龄女性需采取避孕措施;中度肝损患者建议剂量调整为200mg/日;哺乳期妇女用药期间及停药1个月内不建议哺乳。
如发生药物过量,应立即就医并进行对症支持治疗。
尼拉帕尼口服吸收良好,半衰期约50小时,主要通过羧酸酯酶代谢,部分经尿液和粪便排泄。