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尼拉帕尼

别称尼拉帕利、LuciNira、Zejula、MK-4827

适应症适用于对铂类化疗有应答的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗,具体针对HRD阳性或gBRCA突变患者。

注册文号12 L 1280/24

检验号3152-24

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读
尼拉帕尼的重要用药信息

尼拉帕尼于2017年首次在美国获批上市,用于特定类型卵巢癌的维持治疗。

【通用名】
尼拉帕尼、Niraparib
【商品名】
Zejula、则乐
【适应症】
适用于对铂类化疗有应答的晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗,具体针对HRD阳性或gBRCA突变患者。
【成分】
尼拉帕尼,是一种口服PARP抑制剂
【存储】
应在原装瓶中于室温下储存,避免受潮与光照。

适用人群

适用于对铂类化疗有应答的HRD阳性或gBRCA突变卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者。

用法用量

一般推荐剂量为每日一次口服200mg或300mg,具体根据体重、血小板计数及肝功能调整,持续用药至疾病进展或出现不可耐受毒性。

特殊人群用药

孕妇禁用,育龄女性需采取避孕措施;中度肝损患者建议剂量调整为200mg/日;哺乳期妇女用药期间及停药1个月内不建议哺乳。

药物过量

如发生药物过量,应立即就医并进行对症支持治疗。

药代动力学

尼拉帕尼口服吸收良好,半衰期约50小时,主要通过羧酸酯酶代谢,部分经尿液和粪便排泄。

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