发布时间: 2025-12-23 17:36:51 推荐人数: 4
玛伐凯泰(Mavacamten)治疗可改善患者纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级,并优化多项血流动力学和结构参数。美国食品药品监督管理局(FDA)已批准玛伐凯泰(Mavacamten)用于梗阻性HCM伴症状性心力衰竭患者,标志着重要的治疗进展。FDA将玛伐凯泰(Mavacamten)认定为“突破性疗法”。
玛伐凯泰(Mavacamten)过量与收缩功能障碍相关,可表现为功能状态恶化和心力衰竭加重。
尽管尚未发现玛伐凯泰(Mavacamten)具有致癌或致突变作用,但动物研究显示,接受10mg/kg/天剂量的受试者出现QT间期延长和心脏骨性化生。
玛伐凯泰(Mavacamten)无特效解毒剂。发生过量时,应立即停用玛伐凯泰(Mavacamten),努力维持血流动力学稳定,并密切监测左心室功能。若在摄入后2小时内给药,活性炭可有效减少玛伐凯泰(Mavacamten)吸收;但若在给药6小时后使用,则不影响其暴露水平。[23]应联系毒物控制中心或医学毒理学家以获取最新建议。
采用跨专业团队协作模式,加强临床医生、心脏科医师、药师和护士之间的有效沟通,对于最大限度减少潜在不良反应、改善疾病进展和生活质量、提升患者预后至关重要。
为心力衰竭患者提供优质护理需要多学科、跨专业团队的协作,包括心脏科医师、重症监护和初级保健临床医生、注册护士、药师、社会工作者、物理治疗师和康复人员。2022年之前,梗阻性肥厚型心肌病(HCM)的治疗主要旨在通过药物或介入方法(如室间隔减容术)缓解症状。玛伐凯泰(Mavacamten)是首创的心肌肌球蛋白抑制剂,直接针对梗阻性HCM的潜在病理生理机制开发。
应制定跨专业策略以改善患者预后。处方医生可咨询心脏专科药师,共同评估玛伐凯泰(Mavacamten)对患者的适用性并处理潜在的药物相互作用。护士负责患者用药指导与答疑,药师在发药时予以强化。任何跨专业医疗团队成员若观察到患者出现显著变化,应及时与其他成员沟通,确保协调、优化的患者护理,并随时更新患者状态。患者记录中应做好规范标注。治疗师亦必须报告患者病情的任何变化,以便及时调整治疗计划。
对于有效指导梗阻性HCM患者的治疗、监测和调整至关重要。目前正在进行的研究也在评估玛伐凯泰(Mavacamten)对非梗阻性HCM患者或适合介入治疗的梗阻性HCM患者的安全性和有效性。