劳拉替尼

别称劳拉替尼、博瑞纳、LuciLorla、Lorbrena

适应症适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性且已扩散至身体其他部位的非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。

注册文号07 L 0989/23

检验号1727-23

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劳拉替尼的重要用药信息

洛拉替尼是一种于2018年11月获美国FDA批准的新型第三代小分子ALK/ROS1双靶点抑制剂，属于处方药，需谨遵医嘱使用。

【通用名】

洛拉替尼、Lorlatinib

【商品名】

博瑞纳、Lorbrena

【适应症】

洛拉替尼适用于治疗由间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因异常引发、且已扩散至身体其他部位的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。

【成分】

Lorlatinib

【存储】

理想温度范围为20°C至25°C（相当于68°F至77°F），允许范围扩大至15°C至30°C（59°F至86°F）。

作用靶点

ALK、ROS1激酶、TYK1、FER、FPS、TRK家族(A/B/C)、FAK、FAK2、ACK等激酶。

劳拉替尼(Lorlatinib)是一款专为穿透血脑屏障而研发的药物，临床数据表明，其能够有效缩小已发生脑转移的ALK+非小细胞肺癌肿瘤病灶。

劳拉替尼(Lorlatinib)的给药途径与频率：口服，每日1次，每次100mg。

劳拉替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

严重副作用：中枢神经系统不良反应、血脂水平升高、心脏相关问题等。

妊娠期：劳拉替尼可能会对胎儿造成伤害。开始接受劳拉替尼治疗前，医护人员会为你进行妊娠检测。若在劳拉替尼治疗期间怀孕，或疑似怀孕，请立即告知医护人员。

哺乳期：尚不清楚劳拉替尼（LORBRENA）是否会进入母乳。治疗期间及末次用药后 7 天内，请勿进行母乳喂养。

1. 需告知患者必须严格遵医嘱服用劳拉替尼，未经临床医生指导，切勿擅自调整剂量或停药。

2. 需告知患者劳拉替尼片剂需整片吞服，服用不受进食影响，严禁压碎、咀嚼或掰开。若发生漏服，应尽快补服；但如果距离下次服药时间不足 4 小时，则无需补服。需告知患者，不可在下次服药时服用双倍剂量以弥补漏服剂量。若服药后发生呕吐，无需额外补服，下一次用药按常规时间进行即可。

3. 与强效 CYP3A 诱导剂联用时，存在严重肝毒性风险。