2015年2月13日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗分化型甲状腺癌。
2016年5月13日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗晚期肾细胞癌患者。
2018年8月16日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准仑伐替尼(Lenvatinib)用于不可切除的肝细胞癌(HCC)的一线治疗。
2019年9月17日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗特定类型的子宫内膜癌患者。
2021年7月22日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗特定类型的晚期子宫内膜癌患者。
2021年8月11日 美国食品药品监督管理局(FDA)批准Keytruda(帕博利珠单抗)联合仑伐替尼(Lenvatinib)用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)成人患者的一线治疗。
2021年7月22日,默沙东与卫材公司共同宣布,美国食品药品监督管理局(FD···【更多】
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