来那帕韦钠

别称来那帕韦钠、LuciLenacap

适应症与其他抗逆转录病毒药物联合，适用于治疗对多种药物耐药且当前抗逆转录病毒治疗方案因耐药性、不耐受或安全性考虑而失败的、经大量治疗的成年HIV-1感染者。

注册文号03 L 1316/25

检验号647-25

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来那帕韦钠的重要用药信息

来那帕韦纳于2022年在美国首次获批上市，适用于多重耐药HIV-1感染者的治疗。

【通用名】

来那帕韦钠、Lenacapavir sodium

【商品名】

Sunlenca

【适应症】

与其他抗逆转录病毒药物联合，适用于治疗对多种药物耐药且当前抗逆转录病毒治疗方案因耐药性、不耐受或安全性考虑而失败的、经大量治疗的成年HIV-1感染者。

【成分】

来那帕韦钠（lenacapavirsodium）

【存储】

片剂与注射剂均需在室温下储存，避免光照，注射剂配制后应尽快使用。

适用人群

适用于既往接受过多种治疗、且当前方案因耐药或不耐受而失败的成人HIV-1感染者。

用药包括两种起始方案（口服联合皮下注射），随后每6个月进行一次皮下注射维持治疗。

老年、肝肾损害患者一般无需调整剂量，儿童及严重肝损患者用药数据尚不充分。

目前尚无过量用药数据，如发生过量应采取对症支持治疗。

该药口服生物利用度较低，皮下注射吸收缓慢，半衰期长，可实现长效治疗。