伊沙佐米

别称伊沙佐米、恩莱瑞、LuciXaz、Ninlaro、Iksazomib

适应症适用于联合使用来那度胺和地塞米松，治疗先前至少接受过一种多发性骨髓瘤疗法的人群。

注册文号10 L 1026/23

检验号2432-23

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伊沙佐米的重要用药信息

伊沙佐米是一种靶向蛋白激酶Cδ(PKCδ)的处方药，于2015年11月20日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市，使用时需谨遵医嘱。

【通用名】

伊沙佐米、Ixazomib

【商品名】

恩莱瑞、Ninlaro

【适应症】

伊沙佐米(Ixazomib)是一种处方药，适用于联合使用来那度胺和地塞米松，治疗先前至少接受过一种多发性骨髓瘤疗法的人群。
除非作为对照临床试验的参与者，否则伊沙佐米不应用于以下人群的治疗：
接受维持治疗的患者；
新确诊的多发性骨髓瘤患者。
目前尚不清楚伊沙佐米在儿童中的安全性和有效性。

【成分】

Ixazomib

【存储】

储存在室温下。请勿储存在高于30°C (86°F) 的温度下。

作用靶点

蛋白激酶Cδ(PKCδ)

伊沙佐米是一种小分子药物，可进入骨髓瘤细胞并结合蛋白酶体。当它与细胞内的蛋白酶体结合后，会减缓或阻断蛋白酶体执行其清除受损蛋白质的功能。

通过伊沙佐米抑制蛋白酶体活性，会导致细胞内蛋白质堆积，进而引发骨髓瘤细胞死亡。

伊沙佐米(Ixazomib)的给药途径与频率：推荐起始剂量为4mg，口服给药，每周1次。

伊沙佐米需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

最常见的不良反应（≥20%）：血小板减少症、中性粒细胞减少症、腹泻等。

严重不良反应：腹泻、血小板减少症、支气管炎。

哺乳期：建议女性在恩莱瑞治疗期间及末次给药后90天内不要哺乳。

肝功能不全：中度或重度肝功能不全患者的恩莱瑞起始剂量应减少至3毫克。

肾功能不全：重度肾功能不全或需要透析的终末期肾病患者，恩莱瑞起始剂量应减少至3毫克。恩莱瑞不可通过透析清除。

1. 为了你的安全，伊沙佐米（NINLARO）已密封于保护性药盒内。你及你的医护团队应在临服药前，再将药物从该包装中取出。

2. 避免直接接触胶囊内的药粉。

3. 若不慎将伊沙佐米胶囊的药粉沾染到皮肤上，请立即用肥皂水彻底清洗沾染部位。