别称Veozah、VEOZAH、ESN-364、ESN 364、Fezolinetant
适应症非唑奈坦适用于治疗更年期引起的血管舒缩症状
注册文号07 L 1150/24
检验号1495-24
非唑奈坦于2023年5月12日获准在美国上市,用于治疗更年期引起的中度至重度血管舒缩症状(VMS)。
同年12月7日,该药物也以商品名Veoza在欧洲获得上市许可。
非唑奈坦通过阻断神经激肽 B (NKB) 与 kispeptin/神经激肽/强啡肽 (KNDy) 神经元的结合,降低绝经期严重 VMS 的发生频率和严重程度。
Fezolinetant
非唑奈坦适用于治疗绝经引起的中度至重度血管舒缩症状。
目前尚无关于孕妇使用非唑奈坦评估药物相关的重大出生缺陷、流产或不良母婴结局风险的数据。
目前尚无关于非唑奈坦是否在人乳中存在、对母乳喂养儿童的影响或对产奶量的影响的数据。尚不清楚非唑奈坦是否存在于人乳中。
非唑奈坦对 18 岁以下个体的疗效和安全性尚未确定。
参与非唑奈坦临床试验的老年女性数量不足,无法确定 65 岁以上女性对非唑奈坦的反应是否与年轻女性不同。
非唑奈坦禁用于重度(eGFR 15 至小于 30 mL/min/1.73 m2 )肾功能不全或终末期肾病(eGFR 小于 15 mL/min/1.73 m2 )患者。对于轻度(eGFR 60 至小于 90 mL/min/1.73 m2 )或中度(eGFR 30 至小于 60 mL/min/1.73 m2 )肾功能不全患者,不建议调整非唑奈坦剂量。
Child-Pugh A 级或 B 级肝功能损害会增加非唑奈坦的暴露量。尚未对患有 Child-Pugh C 级肝功能损害的个体研究过非唑奈坦。
非唑奈坦禁用于肝硬化患者。
药物过量的治疗包括停止非唑奈坦治疗并采取适当的对症治疗。
储存温度为 20°C 至 25°C (68°F 至 77°F),允许温度波动范围为 15°C 至 30°C (59°F 至 86°F)。
健康女性达到非唑奈坦 Cmax 的中位(范围)时间为 1.5(1 至 4)小时。
from FDA,2024.08