该药品由卢修斯制药生产,目前已获得国家药品监督管理局批准在国内上市,作为原研厄洛替尼的替代选择,用于相应的适应证。
主要用于治疗特定基因突变(EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变)的转移性非小细胞肺癌,以及与吉西他滨联用治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。