厄洛替尼

别称特罗凯、盐酸厄洛替尼片、LuciErlo、Tarceva、Erlonat

适应症主要用于治疗特定基因突变（EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变）的转移性非小细胞肺癌，以及与吉西他滨联用治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。

注册文号09 L 1214/24

检验号2463-24

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厄洛替尼的重要用药信息

该药品由卢修斯制药生产，目前已获得国家药品监督管理局批准在国内上市，作为原研厄洛替尼的替代选择，用于相应的适应证。

【通用名】

厄洛替尼、Erlotinib

【商品名】

特罗凯、Tarceva

【适应症】

主要用于治疗特定基因突变（EGFR 19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变）的转移性非小细胞肺癌，以及与吉西他滨联用治疗局部晚期、不可切除或转移性胰腺癌。

【成分】

厄洛替尼

【存储】

药品应在室温下密封保存，并置于儿童不易触及处。

适用人群

本品适用于经检测确认存在特定EGFR突变的转移性非小细胞肺癌成人患者，以及局部晚期或转移性胰腺癌成人患者（需与吉西他滨联合使用）。

非小细胞肺癌患者推荐剂量为每日一次、每次150毫克；胰腺癌患者推荐剂量为每日一次、每次100毫克，均需空腹服用。参考文章：厄洛替尼的用法用量

育龄期女性在治疗期间及停药后一定时间内需采取有效避孕措施；哺乳期妇女应停止哺乳；老年患者及轻度肝功能损害患者需谨慎用药，中重度肝功能损害患者不推荐使用。

如发生药物过量，应立即停药并对症支持治疗。

本品口服后吸收良好，达峰时间约4小时，主要通过肝脏CYP3A4酶代谢，终末半衰期约为36小时。