





别称恩曲替尼、罗圣全、Rozlytrek、LuciEntre
适应症用于治疗部分存在特定基因变异的肺癌及其他实体瘤。
注册文号03 L 1075/24
检验号0348-24
恩曲替尼是一种于2019年8月获美国FDA批准上市的处方药,靶向TRKA/B/C(由NTRK1/2/3基因编码)、ROS1和ALK,使用时需谨遵医嘱。
TRKA、TRKB、TRKC(由NTRK1、NTRK2、NTRK3基因编码);ROS1(ROS原癌基因1);ALK(间变性淋巴瘤激酶)。
恩曲替尼(Entrectinib)的给药途径与频率:口服600mg,每日1次。
恩曲替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整,具体情况需联系医生谨遵医嘱。
常见副作用:感染风险增加、发热等。
严重副作用:心力衰竭、中枢神经系统效应等。
妊娠期:该治疗可能会对宫内发育的胎儿造成伤害。在治疗期间,严禁怀孕或使他人受孕。开始治疗前,请就有效的避孕措施咨询医生或护士。女性在治疗结束后至少5周内不得怀孕。男性在治疗结束后至少3个月内不得使他人受孕。
哺乳期:目前尚不清楚该药物是否会进入母乳。医生通常建议,在治疗期间及最后一次用药后3天内不要进行母乳喂养。
1.建议患者整粒吞服恩曲替尼胶囊,不得咀嚼或压碎胶囊。
2.若漏服药物,建议患者一旦记起立即补服,除非距下一次服药时间不足12小时。若服药后立即发生呕吐,应额外补服一剂以弥补呕吐损失的药量。
3.存在心力衰竭风险。需强调:若出现新发或加重的心力衰竭症状或体征(如呼吸困难、水肿),务必立即告知医护人员。