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康奈非尼的新闻

2024年12月20日,美国食品药品监督管理局批准辉瑞公司的康奈非尼联合疗法,用于BRAFV600E突变型转移性结直肠癌的一线治疗。

2023年10月11日,美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合比美替尼,用于治疗BRAFV600E突变型转移性非小细胞肺癌。

2020年4月8日,美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合西妥昔单抗,用于既往接受过治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌的治疗。

2018年6月27日,艾瑞雅生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合比美替尼,用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤。

康奈非尼

康奈非尼

适用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌,需与特定联合用药方案配合使用。

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