2024年12月20日,美国食品药品监督管理局批准辉瑞公司的康奈非尼联合疗法,用于BRAFV600E突变型转移性结直肠癌的一线治疗。
2023年10月11日,美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合比美替尼,用于治疗BRAFV600E突变型转移性非小细胞肺癌。
2020年4月8日,美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合西妥昔单抗,用于既往接受过治疗的BRAFV600E突变型转移性结直肠癌的治疗。
2018年6月27日,艾瑞雅生物制药公司宣布,美国食品药品监督管理局批准康奈非尼联合比美替尼,用于治疗BRAF突变的不可切除或转移性黑色素瘤。