康奈非尼

别称恩考芬尼、恩可非尼、Braftovi、LuciEncor

适应症适用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌，需与特定联合用药方案配合使用。

注册文号08 L 1184/24

检验号2011-24

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

康奈非尼的重要用药信息

康奈非尼是一种于2018年获得美国食品药品管理局（FDA）上市批准的处方药，针对需经FDA批准的检测确认的BRAF V600E和BRAF V600K基因突变，使用时需谨遵医嘱。

【通用名】

康奈非尼、Encorafenib

【商品名】

Braftovi

【适应症】

适用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤、结直肠癌和非小细胞肺癌，需与特定联合用药方案配合使用。

【成分】

康奈非尼(Encorafenib)

【存储】

药品应原瓶密封保存于室温环境下，避免潮湿，瓶内干燥剂请勿取出。

作用靶点

BRAF V600E、BRAF V600K基因突变(需经FDA批准的检测确认)。

恩考芬尼可在体外抑制表达 BRAF V600E、V600D 及 V600K 突变的肿瘤细胞株增殖。

康奈非尼(Encorafenib)的给药途径与频率：口服，每日一次。

康奈非尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

常见副作用：头晕、晕厥。

严重副作用：发生新发皮肤癌的风险，心脏问题，肝脏问题，肌肉问题等。

不孕：康奈非尼是一种处方药，需告知有生育能力的男性患者，该药物可能影响生育功能，使用时应遵医嘱。

哺乳期：建议女性在接受康奈非尼联合比美替尼治疗期间以及末次给药后 2 周内不要进行母乳喂养。

1. 若恩考芬尼漏服时间超过 12 小时，或服药后发生呕吐，无需补服，按原定时间服用下一剂即可。

2. 新发原发性恶性肿瘤风险：建议患者若出现新发皮肤病变、原有皮肤病变发生改变，或出现恶性肿瘤的其他体征和症状，立即联系主治医生。

3. 出血风险：建议患者若出现异常出血的体征和 / 或症状（如头痛、头晕、乏力、血便、咯血、呕血），即刻联系医生并寻求紧急医疗救治。