卡马替尼

别称卡玛替尼、LuciCapma、Tabrecta、妥瑞达

适应症适用于MET外显子14跳跃突变阳性转移性非小细胞肺癌（mNSCLC）患者。

注册文号07 L 0996/23

检验号1765-23

温馨提示：外包装仅供参考，请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

卡马替尼的重要用药信息

卡马替尼是一种针对间质上皮转化因子(MET)的处方药，于2020年5月在美国获批上市，使用时需谨遵医嘱。

【通用名】

卡马替尼、Capmatinib

【商品名】

妥瑞达、Tabrecta

【适应症】

卡马替尼适用于治疗经FDA批准的检测确认为其肿瘤具有导致间质-上皮转化（MET）外显子14跳跃突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者。

【成分】

Capmatinib

【存储】

使用干燥剂盒在原包装中分配。储存温度为 20℃ 至 25℃，允许范围扩大至 15℃ 至 30℃。注意防潮。首次开瓶 6 周后，应丢弃所有未使用的卡马替尼。

作用靶点

卡马替尼是一种激酶抑制剂，主要靶向MET靶点，其中包括由外显子14跳跃突变产生的变异体。

卡马替尼能够抑制由肝细胞生长因子结合或MET扩增所触发的MET磷酸化，同时也可抑制MET介导的下游信号蛋白磷酸化，以及MET依赖性癌细胞的增殖与存活。

卡马替尼(Capmatinib)的给药途径与频率：口服，每日两次，每次400mg。

卡马替尼需根据患者的实际情况进行用药剂量的调整，具体情况需联系医生谨遵医嘱。

最常见的不良反应（≥20%）是水肿、恶心等。

妊娠期：孕妇服用卡马替尼可能对胎儿造成伤害。目前尚无卡马替尼用于孕妇的可用数据。

哺乳期：由于母乳喂养儿童存在发生严重不良反应的潜在风险，建议女性在接受治疗期间以及最后一次给药后1周内不要进行母乳喂养。

在接受卡马替尼治疗期间，您的皮肤可能对阳光敏感（光敏反应）。治疗期间请使用防晒霜或穿着遮盖皮肤的衣物，以减少阳光直接照射。