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卡帕塞替尼(Capivasertib)联合氟维司群，适用于治疗经美国食品药品监督管理局(FDA)批准的检测方法证实存在一种或多种 PIK3CA/AKT1/PTEN 基因变异、且满足以下条件的激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体 2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成年患者：患者在转移性疾病阶段接受至少一种内分泌治疗方案后疾病进展，或在完成辅助治疗后 12 个月内复发。
from FDA，2024.09
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