美国食品药品监督管理局（FDA）已批准卡博替尼的新适应症，用于治疗12岁及以上成人和儿童的局部晚期或转移性分化型甲状腺癌（DTC）。
这些患者在接受血管内皮生长因子受体（VEGFR）靶向治疗后出现疾病进展，对放射性碘治疗不敏感。该批准是基于一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心临床试验的结果。
