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在开始治疗前、治疗期间和停止治疗后监测患者是否有新的恶性肿瘤。
在开始治疗前、开始治疗后一个月以及治疗期间每 2 至 3 个月通过超声心动图或 MUGA 扫描评估射血分数。对于基线射血分数低于 50% 或低于正常机构下限 (LLN) 的患者，尚未确定 比美替尼 与 encorafenib 联合使用的安全性。使用 比美替尼 治疗时，应密切监测有心血管风险因素的患者。
根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
每次就诊时评估视觉症状。定期进行眼科检查，以发现新的或恶化的视力障碍，跟踪新的或持续的眼科发现。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
评估新的或进行性不明原因的肺部症状或可能的 ILD 发现。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
在开始使用比美替尼之前、治疗期间每月和临床指征时监测肝脏实验室检查。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
在开始使用比美替尼之前、治疗期间定期和临床指征时监测 CPK 和肌酐水平。根据不良反应的严重程度，暂停、减少剂量或永久停药。
from FDA，2024.09
