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艾乐替尼的新闻

2024年6月，罗氏宣布，欧盟委员会和美国FDA已批准艾乐替尼（商品名Alecensa）作为肿瘤切除术后复发风险高的ALK阳性NSCLC成人患者的辅助治疗。

随着艾乐替尼研究的深入，未来可探索其在其他类型肿瘤中的治疗潜力及与其他药物的联合疗法。